×

科兴疫苗问题最新,科兴疫苗效果怎么样科兴三针防感染率仅8%真相来了

admin admin 发表于2023-12-22 01:44:44 浏览14 评论0

抢沙发发表评论

本文目录一览：

最近科兴疫苗不能接种了(原因是什么？)

近日，科兴疫苗因为一些原因，被暂停了接种。这对于许多人来说是一个巨大的打击，因为科兴疫苗是目前中国最主要的疫苗之一，也是许多人接种的首选。
那么，为什么科兴疫苗不能接种了呢？接下来，我们将为大家详细介绍。
一、疫苗的背景
科兴疫苗是一种灭活疫苗，是由中国国药集团子公司——北京生物制品研究所研制的。它是目前中国最主要的疫苗之一，也是新冠疫苗接种中，许多人的首选。
二、为什么科兴疫苗不能接种了？
1.疫苗出现安全问题
近日，有关媒体报道称，科兴疫苗在一些国家接种后，出现了一些安全问题。这些问题包括疫苗接种后出现的血栓等症状，这些症状可能会对接种者的健康造成影响。
2.世卫组织未批准
此外，世界卫生组织（WHO）也未批准科兴疫苗。这意味着，科兴疫苗在国际上的认可度较低，也给疫苗的接种带来了一些影响。
三、如果已经接种了科兴疫苗，应该怎么办？
如果您已经接种了科兴疫苗，那么您不必过于担心。因为科兴疫苗的安全性和有效性仍然得到了国家相关部门的认可，您可以继续按照原计划接种第二针疫苗。
同时，也建议您关注相关部门的通知，及时了解最新的疫苗接种情况。
四、如何选择其他疫苗？
如果您还没有接种疫苗，那么您可以选择其他的疫苗进行接种。目前，国内有多种新冠疫苗可供选择，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗等。
在选择疫苗时，建议您先了解各种疫苗的特点和适用人群，再根据自己的身体情况和接种计划进行选择。

北京科兴疫苗停产了吗

围绕私有化上市公司nasdaqs:SVA的争议一直在升级。最新的影响是，北京科兴生物制品有限公司(以下简称北京科兴)甲型肝炎疫苗和季节性流感疫苗生产已全面中断，正在生产的疫苗产品全部报废。
《中国经营报》查询中国药品生物制品检定所发布的数据发现，北京科兴生产的甲型肝炎灭活疫苗占国产甲型肝炎灭活疫苗的53%以上。
受伤疫苗生产
4月17日晚，位于北京市海淀区北大生物城的北京科兴控股制品有限公司(以下简称北京科兴)甲型肝炎疫苗生产车间被查封。印章上的字写着：“北京科兴控股制品有限公司董事长印章”。潘爱华，未名生物医药股份有限公司(以下简称未名医药002581)董事长，现任北京科兴董事长。
2016年7月8日，食品药品监督管理局指出，预防接种是预防和控制疾病最重要、最经济、最有效的手段。各级食品药品监管部门将配合有关部门采取有效措施，及时解决疫苗供应中存在的问题。督促疫苗生产企业严格按照计划组织生产，不得因一时销售困难而随意减产或停产，影响疫苗正常供应和接种。
不断升级的私有化争议
疫苗停产背后的原因是北京科兴的母公司科兴控股(香港)有限公司(简称“香港科兴”)的私有化纠纷。
科兴控股目前是在美国纳斯达克全球精选市场上市的疫苗生产商，也是唯一一家在整个北美市场上市的中国疫苗生产商。截至2017年6月30日，科兴控股上半年实现营收6690.8万美元，毛利5917.3万美元，净利润1090万美元。
科兴控股的主要生产经营主体是北京科兴。
北京科兴成立于2001年，专业从事人用疫苗的研发、生产和销售。深圳科兴投资5100万元人民币的货币基金，尹卫东带领自己的研发团队；d队(汤山伊安)以无形资产(甲型肝炎灭活疫苗的专有技术价格)出资2400万元，新加坡华鼎生物科技有限公司以货币资金出资2500万元。尹卫东受聘为北京科兴的总经理。
2002年，深圳科兴将北京科兴的控股权转让给伟明集团。
此后，北京科兴股权结构多次变动，未名集团持股比例不断降低。目前，科兴控股通过子公司香港科兴持有北京科兴73.09%的股份，伟明集团通过子公司伟明医药持有北京科兴26.91%的股份。但未名医药或未名集团并未持有美股上市公司科兴控股的股份。
疫苗有巨大的市场空间。
据北京科兴介绍，公司拥有甲型肝炎灭活疫苗、甲型肝炎和乙型肝炎联合疫苗、流感疫苗(人禽流感疫苗)、国内唯一不含防腐剂的流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感疫苗、肠道病毒71型(以下简称EV71)灭活疫苗。此外，国际上首个SARS灭活疫苗I期临床研究研制成功并完成。
就EV71而言，全面实施二孩政策后，2016年我国新生儿数量达到1750万。按30%的接种率计算，EV71的市场规模可达20亿元以上。
而科兴控股在美国资本市场长期被低估，融资功能没有得到体现。所以如果能私有化回归a股，一方面可以提高估值，另一方面可以再融资保证后续的R& ampd和公司业务的扩展。
在科兴控股的私有化中，有两个关键人物，一个是未名医药董事长潘爱华，他持有北京科兴26.91%的股份，另一个是北京科兴创始人尹卫东，他所代表的购买集团持有科兴控股29.57%的股份。
2016年，尹卫东，主席
因为尹卫东和赛富基金组成的买入团持有科兴控股的股份和科兴控股的董事会成员人数，未名医药持有北京科兴的股份。所以两个购买团虽然都是必然，但是一直处于竞价状态，都失败了。
未名医药的招标也是为了促进企业自身的发展。
资料显示，未名医药现有核心产品为恩京福(注射用鼠神经生长因子)、安福龙(重组人干扰素2b)、符节(重组人干扰素2b喷雾剂)、人用疫苗和医药中间体。
“目前未名医药最赚钱的是恩京福。2016年销售额在8亿元左右，2017年上半年销售额在2.9亿元左右，但其他很多项目盈利很少。”一位知情人士说。
2017年，受医保控费和两票制影响，未名医药业绩下滑。在未名医药的股票吧，未名医药董秘在回答股东时表示，“如果未名集团的买方团私有化成功，科兴计划并入上市公司。”
4月16日晚间，未名医药发布公告称，其全资子公司未名生物医药股份有限公司的参股公司北京科兴控股制品有限公司拒绝向公司提供北京科兴2017年度的财务数据和资料，也导致公司聘请的审计机构无法出席审计。原定于2018年4月24日披露的未名医药2017年年度报告延期至4月28日。
科兴控股回应称，“公司持股73.09%的北京科兴控股制品有限公司从未拒绝向北京科兴持股26.91%的股东伟明生物医药有限公司提供北京科兴的财务数据。
私有化拉锯战的最终结果尚不明朗。
相关问答：北京科兴为什么暂停
暂停18岁以下人群新冠疫苗接种，暂停18岁以上第二针新冠疫苗接种。

科兴中维出了什么事（涉嫌生产不合格疫苗）

最近，一则消息引起了社会的广泛关注：科兴中维公司涉嫌生产不合格疫苗。这一消息对于整个疫苗行业来说，无疑是一个巨大的打击。那么，到底发生了什么事情呢？下面，我们将一一道来。
事件起因
2021年11月22日，国家药品监督管理局发布公告称，经检验，科兴中维公司生产的新冠病毒灭活疫苗部分批次疫苗存在不合格情况。具体来说，这些批次的疫苗中，病毒灭活效果不符合规定。这一消息一经发布，立刻引起了社会的广泛关注。
后续处理
对于科兴中维公司生产的不合格疫苗，国家药品监督管理局立即采取了一系列措施。首先，该局要求科兴中维公司立即停止生产、销售不合格疫苗，并对已生产、销售的不合格疫苗进行召回和处理。其次，该局要求科兴中维公司全面排查和整改生产过程中存在的问题，严格按照规定进行疫苗生产，确保疫苗质量和安全。同时，该局还要求科兴中维公司全面整改管理制度，加强内部监管，提高质量管理水平。
影响分析
科兴中维公司生产的不合格疫苗事件，对于整个疫苗行业来说，无疑是一个巨大的打击。首先，这一事件将进一步加强人们对于疫苗质量和安全的关注，对于疫苗行业的整体形象和信誉造成了一定的影响。其次，这一事件也将对于科兴中维公司自身造成一定的损失和影响，包括财务损失和品牌形象损失等方面。

打了北京科兴中维真的出问题了

最近很多人都在关注北京科兴中维这家疫苗生产企业。不久前，一位四川女士接种了科兴中维的新冠疫苗之后，出现了不良反应，引发社会广泛关注。
据悉，这位女士于2021年4月22日在四川省广汉市接种了科兴中维的疫苗。接种当天，她没有出现不适症状，但第二天开始，她就出现了右腿疼痛、肿胀，随后又出现了喉咙无力、声音沙哑等不适症状。
经过检查，医院诊断为该女士患上了多肌炎，是一种自身免疫性炎症。目前，该女士正在接受治疗。
对于此事，科兴中维回应称，该事件与其疫苗无关。公司表示，其疫苗临床试验和大规模使用数据表明，其对安全性和免疫应答具有良好的保护作用。
此外，科兴中维表示，将积极参与和配合有关部门的调查，真实、公正地提供相关信息，并愿意承担起应有的法律责任。
对于这一事件，国家药监局也已经介入调查，要求对该女士的病情进行细致的调查和分析。同时，国家药监局还要求各地各级疾控机构严格对疫苗接种后的不良反应进行监测和上报，确保疫苗安全。
此外，国家药监局也表示，将进一步加强对疫苗生产、运输、接种等各个环节的监管，确保疫苗质量和安全。
虽然不良反应并不是每个人都会出现，但还是有一些预防措施需要大家注意：
首先，接种疫苗需要有医生或专业人员在场进行指导和监督，确保接种安全；
其次，接种前需要自我评估自身是否有过敏史或患有某些疾病，如过敏体质、免疫系统疾病、怀孕等，不适合接种疫苗；
最后，在接种后需要留在医疗机构观察一段时间，以便及时处理任何不良反应。
科兴中维生产的新冠疫苗是我国疫苗接种计划中的重要组成部分，其安全性一直备受关注。此次事件的发生提醒我们，疫苗接种虽然重要，但也需要谨慎对待，采取相应的措施保证接种的安全和有效性。

科兴育苗有问题吗

科兴疫苗没有问题。
科兴新型冠状病毒疫苗接种后，会在身体内产生抗体，能够在一定程度上预防新型冠状病毒感染，还可以避免大面积的病毒传播。部分人群在接种了上述新型冠状病毒疫苗后，可能会出现不适症状，但并不代表此类疫苗有问题。
而且疫苗引起的身体不适症状是比较轻微的，休息一段时间后，症状会逐渐消退。建议可以接种新型冠状病毒疫苗的人群积极进行接种，能够减轻病毒对人体的伤害，为机体提供保护。
接种新型冠状病毒疫苗后的人群，在感染了新型冠状病毒后，可能不会出现症状或者只会出现轻微症状，比如轻微咽部不适、乏力等，一般不需要过分担心。
必要时，可在医生指导下口服宣肺败毒颗粒、连花清瘟胶囊清咽滴丸等药物进行治疗。
科兴新冠疫苗
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。
11月16日，菲律宾食品与药物管理局局长恩里克·多明戈宣布，已经批准中国科兴公司生产的新冠疫苗作为加强针在菲律宾接种。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。

打过北京科兴的注意了

近期北京科兴新冠疫苗被广泛接种，然而一些人却因为一些问题而对其安全性产生了质疑，打过北京科兴新冠疫苗的注意事项如下：
1、打过北京科兴新冠疫苗的人应该注意观察自己的身体状况。尽管疫苗已经过严格的测试和审批，但是每个人对疫苗的反应可能不同。在接种疫苗后，应该密切关注自己的身体状况，尤其是体温、呼吸、心跳等生命体征。如果出现异常反应，应该立即就医。
2、打过北京科兴新冠疫苗的人应该注意饮食和休息。在接种疫苗后，应该避免食用刺激性食物和饮料，如辛辣、油腻、海鲜等，同时也要避免吸烟和饮酒。应该保持良好的作息时间，避免过度劳累和熬夜。这些措施有助于减轻疫苗的不良反应，提高身体免疫力。
3、打过北京科兴新冠疫苗的人应该注意保护自己。尽管疫苗可以降低感染新冠病毒的风险，但并不能完全避免感染。在日常生活中，应该注意个人卫生和防护措施，如勤洗手、戴口罩、避免前往人群密集的场所等。
打疫苗的注意事项
1、了解疫苗：在接种疫苗前，需要了解疫苗的种类、作用、接种对象、接种剂次、接种时间和接种部位等信息。也要了解疫苗的禁忌症和不良反应等，以便更好地判断自己是否适合接种该疫苗。
2、遵循医生的建议：在接种疫苗前，需要咨询医生，了解自己是否适合接种该疫苗，以及接种的时间、剂量和次数等信息。也要遵循医生的建议，按时接种疫苗，并按照规定的时间进行接种。
3、注意身体状况：在接种疫苗前，需要了解自己的身体状况，如是否有发热、咳嗽等症状，是否处于过敏状态等。如果存在这些情况应该延迟接种疫苗或者咨询医生后再决定是否接种。保持良好的生活习惯：在接种疫苗前，需要保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、饮食均衡等。

北京科兴疫苗有什么副作用

北京科兴新冠疫苗副作用及后遗症常见的不良反应主要包括以下几方面：头痛发热，还有接种部位局部的红晕，或者出现硬块，另外还有一些人有咳嗽、食欲不振等一些常见的不良反应。出现不良反应怎么办？接种对象完成接种后，应在接种现场留观30分钟方可离开，现场工作人员会告知受种者接种新冠疫苗常见不良反应、注意事项、后续健康状况观察、处置建议以及联系方式等。回家后出现了不良反应相关症状，报告接种点工作人员，必要时及时就医。有传言，北京生物疫苗比科兴生物副作用小且效果更好？深圳市疾控中心专家表示，北京生物和北京科兴中维生产的都是新冠灭活病毒疫苗，研发原理一样，技术路线相同。目前没有试验证明这两种疫苗的保护效果和安全性有显著差异。如果遇到特殊情况，比如疫苗供应不上，或者去了外地，找不到同一厂家的苗，这两种疫苗是可以混打的。随着病毒变异的出现，接种了疫苗以后，能否对抗变异？疾控专家指出，我们国家相关企业和研究机构已经对变异病毒进行了研究，初步的研究结果显示，我国研发的新冠疫苗对目前全球出现的变异毒株呈现出明显的效果。就算病毒“变脸”太快，现有疫苗应付不了变异株，我们还有方法快速应对。那就是在投料端加入新变异的病毒，生产工艺不用做丝毫改变，生产出来的就是针对变异病毒的新疫苗。在这期间，相关部门也会密切跟踪，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，新疫苗就会投入使用。接种疫苗注意事项：接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程，准备好本人有效身份证件（如身份证、护照等），穿着宽松的衣服方便接种。接种时，要出示本人有效身份证件（如身份证、护照等）并做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供个人信息、健康状况和接种禁忌等信息。接种后，需现场留观30分钟；保留好接种凭证；如接种后发生不适，应报告接种单位，必要时及时就医。建议在日常生活中要保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位。

北京科兴还有苗吗

有。
北京科兴灭活疫苗：北京科兴中维生物技术有限公司，新冠肺炎灭活疫苗于2月5日获批上市，而且自2021年1月以来，世界多个国家和地区注射使用科兴疫苗。
网上还有人谣传科兴疫苗已经停产，现在不能注射科兴疫苗了，其实关于这一个说法是谣言，目前科兴疫苗仍然可以正常接种。
科兴新冠疫苗变少，可能是因为国家购入数量较少的原因，不过根据《新冠病毒疫苗接种技术指南》，现阶段建议大家使用同一种疫苗，完成三针的接种。
如果大家遇到特殊情况，比如同厂家的疫苗无法继续供应，或者受众者异地接种等情况无法使用同一个疫苗产品完成接种的话，也可以采用其他产业的生产的疫苗。
疫苗的优缺点
第一代疫苗：包括减毒活疫苗和灭活疫苗。
减毒活疫苗的优点：由于是活疫苗，所以接种后能持续刺激机体产生体液免疫和细胞免疫应答，免疫效果较好，而且作用时间长。另外因为是活的病毒/细菌，所以可以直接诱导产生免疫应答，不需要佐剂，也不需要对抗原蛋白进行提纯。所以总结起来就是效果好、工艺简单。
减毒活疫苗的缺点：毒力减弱的病原体可能通过变异又恢复了强大的致病力，即“毒力返祖”现象。例如脊髓灰质炎减毒活疫苗就曾经出现过多次零星发生的毒力返祖现象，造成接受接种的儿童患病。另外还有保存条件要求比较高，需要全程冷链运输保存。也正是因此，许多国家逐步放弃了减毒活疫苗。
灭活疫苗可以理解为将病毒的尸体。将其注射到人体，这些病毒尸体不具有遗传物质，或者遗传物质已被破坏，所以无法造成人体的感染。但病毒的蛋白质外壳可以诱导人体产生特异性免疫应答，从而让人产生相应的疾病免疫力。例如我国曾长期使用的乙肝疫苗、流感裂解疫苗就是一种灭活疫苗。
灭活疫苗的优点：使用上比减毒疫苗安全，没有毒力返祖的风险。
灭活疫苗的缺点：它只诱导体液免疫应答，但是负责合成抗体的细胞只能对这种病原体保持一定时间的“记忆”，“忘记”以后免疫力就衰竭了。由于免疫效果弱所以需要多次接种（基础+强化），并且产生抗体保护时间短，一般3-5年后需要再次接种。如乙肝疫苗在新生儿出生时基础免疫一次，一个月和六个月的时候分别强化免疫各一次。而成年后还需要根据乙肝五项结果适时强化注射，才能在体内维持足够的抗体滴度，形成对乙肝病毒的有效防御力。
第二代疫苗：主要代表就是亚单位疫苗和重组基因疫苗。
亚单位疫苗：通过鸡胚或者工具细胞大量扩增病毒，然后利用化学分解或有控制性的蛋白质水解方法，提取病原体的特殊蛋白质结构，筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。这里要注意和前一代灭活疫苗中的裂解疫苗做区分，裂解疫苗仍然是蛋白质，而亚单位疫苗则是蛋白质进一步水解产生的可以诱导免疫应答的多肽片段。亚单位疫苗是将致病菌主要的保护性免疫原存在的组分制成的疫苗，所以也叫组分疫苗。
重组基因疫苗：无论是裂解病原体产生的蛋白质，还是进一步分解产生的亚单位，这些能够诱导免疫应答的蛋白质或蛋白质水解产物都是由核酸引导合成的。所以科学家就开始尝试把引导合成蛋白质的基因片段植入到工具细胞中（基因重组技术），让这些工具细胞海量生产相应的蛋白质。然后再收集、纯华这些蛋白质，也就得到重组基因疫苗。常用的工具细胞包括大肠杆菌、酵母菌等等，通过简单、高效的发酵工业可以快速批量生产，成本比亚单位疫苗更低。
第三代疫苗：主要包括重组病毒载体疫苗和核酸疫苗。
重组病毒载体疫苗：将病毒负责诱导合成免疫原性蛋白质/亚单位的基因片段找出来，然后嫁接到某种我们熟知的、没有致病性或者致病性极微弱的病毒（例如腺病毒）上。探后利用载体病毒带着基因片段进入人体细胞，大量合成可以诱导免疫应答的蛋白质/亚单位。这就等于综合了减毒活疫苗和亚单位疫苗的优势，又避免了各自的短板。

北京科兴为什么暂停了

导致疫苗生产暂停的背后原因，是北京科兴的控股股东科兴控股(香港)有限公司(“香港科兴”)的母公司科兴控股的私有化之争。北京科兴是由北大未名集团深圳科兴生物工程股份有限公司、唐山怡安生物工程有限公司、香港华鼎药业有限公司合资组建的生物高科技企业。于2001年在北京市中关村科技园注册成立，注册资本1亿元人民币，公司投资总额1.5亿元人民币。
公司组建经营的目的
本着发展中国生物工程高技术产业的愿望，采用国内外先进科技成果，并引进国际上科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售，提供技术咨询及技术服务，进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平，为人类健康做出贡献。
网传科兴疫苗有效期只有半年，所以很多人会觉得时间太短而选择不打。其实科兴疫苗有效期不止半年!钟南山院士在接受采访时曾针对新冠疫苗的有效期说过：接种疫苗后至少能保护半年多以上，具体多长时间现在还不敢说。国家卫健委副主任曾益新曾说过：“国产新冠疫苗免疫记忆的时间肯定不止半年，也许能够持续几年，但是不是能够持续终身还要持续观察”。 目前国药、科兴这两款国产疫苗推广接种的时间还比较短。
3月底钟南山院士在接受凤凰网《莉行观察》的采访时曾提到：虽然中国疫苗接种绝对数是世界第二(美国是最多)，但这一绝对数在中国庞大人口中所占的比例也就4个百分点。 3科兴新冠疫苗保护率 新冠经过快两年的传播，早已经变异很多次，所以新冠疫苗的保护率是大众关注的焦点。
《新英格兰医学杂志》公布了科兴新冠疫苗在智利的真实世界研究数据：在真实世界中科兴新冠疫苗有效地预防了新冠病毒，这一发现与该疫苗的 2 期临床试验结果一致。这是迄今为止科兴新冠疫苗首个真实世界研究结果。 研究结果发现，对于接种两剂疫苗的人群，预防新冠发病的保护效力估计值为65.9%，预防因新冠感染住院的保护效力为87.5%，预防因新冠感染入住重症监护室的保护效力为90.3%，而预防新冠相关死亡的保护效力达86.3%。
北京科兴疫苗是灭活疫苗，一共需要接种两针，两针间隔之间的接种间隔建议≥3周，第2针在8周内尽早完成。如特殊原因错过了还没打上，一定尽快完成第二针，因为，第二针产生的是的高度抗体，这样才能得到完整的全程免疫保护效果。

科兴疫苗效果怎么样科兴三针防感染率仅8%真相来了

科兴三针防感染率仅8%真相来了近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。那么，事实真是如此吗?通过溯源我们发现，这张图最早见于今年2月，香港调查性新闻通讯社《传真社》所报道的一项香港大学疫情发展模拟模型，数据内容为模型推算结果，并非香港社会的真实统计数据。2月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】，其中通过不同医学研究的数据，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36%，6个月后跌至8%。那么，真实情况如何呢?根据香港12月23日公布的疫情数据，在第五轮疫情中(2021年12月31日至2022年12月21日)，香港累计感染232万人，超过704万人已接种至少一剂疫苗，有62.7万人已接种第四剂疫苗。以粗略的计算来看，接种灭活疫苗与mRNA疫苗，在感染占比上无较大差异。以接种第四针后的感染占比为例，接种灭活疫苗的平均感染占比为11.97%，而接种mRNA疫苗的感染占比为8.99%，两者相差2.97%。这一差值随着年龄增加而减少。在80岁以上群体中，两者的感染占比仅相差0.93%。并且，随着接种疫苗剂数的增加，预防感染的有效性有所增加。尽管实际感染率上两者无较大差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗防感染的有效性的确低于mRNA疫苗。尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。科兴疫苗效果怎么样科兴疫苗名称为克尔来福，已于2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也有应用，在科兴疫苗第三阶段的实验结果中，疫苗的有效率达到了91%以上!而且，该疫苗在临床实验和大规模接种调查中，已经证明对老人和儿童非常可靠，保护效果非常好，没有严重的不良反应。据了解，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗于2020年4月13日获批，在经过了非常严格的研发质检流程，安全性得到验证后，在2021年2月6日获国家药监局批准在国内附条件上市，并大规模推进接种。2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”，世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市没有收到上级有关部门关于疫苗存在安全隐患的有关通知及说明，疫苗接种有序正常。